为了解不同成分的消毒剂对鹅星状病毒的杀灭效果，该试验选择复方戊二醛、二氯 异氰脲酸钠粉、聚维酮碘溶液进行杀灭效果评估，以指导临床实践中的消毒灭源工作。经对三 种消毒剂在 10 ℃、25 ℃、37 ℃下不同稀释比例、不同作用时间对鹅星状病毒的杀灭效果进行实 验室评价，结果显示：在室温环境下（25 ℃），作用时间为 1 min、5 min 和 10 min，复方戊二醛 1∶ 80 倍稀释可完全杀灭鹅星状病毒（104.0 EID50），而复方戊二醛 1∶300 倍稀释及其他两种消毒剂 在推荐使用浓度下均未能有效杀灭鹅星状病毒。对于尿囊液里高含量（104.0 EID50）的鹅星状病 毒，1∶80 倍稀释的复方戊二醛溶液在 10 ℃时需要作用 10 min 才能有效杀灭星状病毒，但尿囊 液里低含量（103.0 EID50）的鹅星状病毒在此浓度下作用 1 min 就能被完全杀灭。当温度达到 25 ℃时，1∶80 倍稀释的复方戊二醛溶液 1 min 即可杀灭鹅星状病毒；1:160 倍稀释的复方戊二醛 溶液则需要 10 min 才能完全杀灭鹅星状病毒。继续升高温度至 37 ℃，1∶80 和 1∶160 倍稀释的 复方戊二醛溶液与鹅星状病毒作用 1 min 即可起到有效杀灭效果。综上所述，采用 1∶80 倍稀 释的复方戊二醛杀灭鹅星状病毒（104.0 EID50），在 10 ℃、25 ℃和 37 ℃作用的最短时间分别是 10 min、1 min 和 1 min。该研究明确了三种不同消毒剂首次用于消毒，在不同温度和作用时间下 对鹅星状病毒的杀灭效果，为鹅星状病毒的生物安全防控提供参考。

猪附红细胞体病是由猪附红细胞体引起的一种以贫血、黄疸、发热为特征的传染病，仔猪感染猪附红细胞体后会引起较高的死亡率。2022 年 8 月底，山东省某规模化猪场仔猪出现大量急性死亡。为确诊发病原因，对送检的发病仔猪进行了剖检和实验室诊断，进一步通过血涂片检查和荧光定量 PCR 检测进行确诊。结果显示：发病仔猪剖检病变多呈黄染、败血性变化，心血涂片检查发现大量红细胞变形，呈星芒状、锯齿状和半月状等不规则形状，符合 附红细胞体特征，荧光定量 PCR 检测结果为阳性，从而确认引起该规模猪场仔猪死亡的病因为猪附红细胞体感染。根据诊断结果针对性给药，5 d 后该猪场疫情得到有效控制。该病例的诊断结合了经典检测方法和现代分子生物学方法，所提出的治疗方案对规模化猪场在防控附红细胞体方面具有一定参考意义。

PCV2 是猪圆环病毒相关疾病的首要致病因子，会引起断奶仔猪多系统性衰竭综合 征（PMWS）、繁殖障碍（PCV2?RD）以及猪皮炎肾病综合征（PDNS）等疾病，给养猪生产造成巨大 的经济损失。该文从 PCV2 的流行特点、免疫存在问题以及对策等进行分析和讨论，旨在为养 猪生产人员提供 PCVD 的防控思路。PCV2 主要存在猪场流行率高、种猪群亚临床感染普遍、保 育及育肥前期感染压力大、精液和初乳垂直传播等流行特点。种猪场的亚临床感染会引起仔 猪 PCV2 的早期感染；保育及育肥前期感染压力大的主要原因是仔猪出现早期感染、母源抗体 干扰、初乳摄入量不足、免疫抑制等；后备母猪的引种混乱和免疫驯化不到位，会导致后备母猪 繁殖障碍及后代的早期感染；公猪精液受到 PCV2 的污染，会引起母猪的繁殖障碍，同时助推 了 PCV2 在猪群中的流行。因此，对于 PCVD 的综合防控，需要从后备母猪、基础母猪、仔猪以 及公猪出发，制订出适合猪场的免疫程序；配合减少交叉寄养、减低保育舍群体规模和密度、减 少使用带毒精液、以及选择合适的消毒剂和消毒程序等管理措施，尽量减低 PCV2 带来的危害。 关键词：PCV2；流行特点；免疫；问题解析；对策

2023 年 8 月，广西某养鸭场鸭子突发软脚、腿部肌肉震颤等神经症状，为探究该场 鸭群致病病原，对该鸭场的患病鸭进行调查。剖检结果显示：患病鸭肝脏轻度肿大、质脆，呈 黄褐色，肾脏肿大。病理切片显示：肝细胞胞质中可见微小圆形空泡，可见少量淤血；脾脏组 织见较多细胞坏死，细胞核固缩。病原检测结果显示：鸭坦布苏病毒（DTMUV）、鸭圆环病毒 （DuCV）为阳性，细菌及其他病原检测结果为阴性。序列分析发现，该场流行的 DTMUV 与 SCS01 毒株遗传距离最近，属于 Cluster 2.1；DuCV 与山东毒株 YF180401 遗传距离最近，属于 DuCV?1 型，确定该养殖场鸭群突然发病为 DTMUV 混合感染 DuCV 所致。这两种病毒都是临床 中常见危害鸭群的病原，但混合感染情况却少有报道。该研究旨在为我国今后开展 DTMUV 和 DuCV 的检测和综合防控提供参考。

传染 性 法 氏 囊 病 病 毒 新 型 变 异 株（Novel variant Infectious bursal disease virus， nVarIBDV）给我国养禽业防控法氏囊带来更大的挑战。目前缺乏快速、灵敏的针对 nVarIBDV 的检测方法。为解决这一问题，该试验根据已发表的 nVarIBD 的 VP2 基因序列，设计了一对引 物和一条特异性 Taq Man 探针，建立了一种 nVarIBD 的 Taq Man 荧光定量 RT?PCR 检测方法，该 方法可通过特异性扩增 nVarIBD VP2 基因来确定样品是否为 IBDV 新型变异株。通过构建重组 质粒 pMD18?T?VP2 对引物和探针进行灵敏性和重复性试验，以及特异性检测，最后使用该检 测方法对临床样品进行验证。荧光定量 RT?PCR 结果显示灵敏性可达 1.32×101copies/μL，高于 常规 RT?PCR 的 100 倍。批内和批间重复试验变异系数（CV）均小于 0.5%，结果表明该检测方 法有良好的重复性与稳定性。该方法与常见禽病毒核酸无交叉反应，说明检测方法具有较好 的特异性。综合本研究结果表明，该研究建立的 nVarIBD 荧光定量 RT?PCR 检测方法特异性 强、灵敏性高、重复性好，可用于临床样品中 IBDV 新型变异株的监测。

新城疫、禽传染性支气管炎与禽流感是可引起禽类呼吸道症状相似的三种急性传染病，且存在混合感染。为建立新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒与禽流感病毒三重 RT?qPCR 检测方法，该研究对比了 GenBank 登录的新城疫病毒（NDV）L 基因、禽传染性支气管炎病毒 （IBV）1a 基因和禽流感病毒（AIV）NP 基因，经分析选取保守序列设计了三套引物与探针，通过 优化检测方法的反应体系，成功建立了可同时检测 NDV、IBV 和 AIV 的三重 RT?qPCR 方法，并 对其特异性、敏感性和重复性进行了评估。结果表明，该方法能够特异性检测出 NDV、IBV 和 AIV，有较好的特异性；方法对三种病毒的最低检测限均为 3.02×102copies/μL，有较高的敏感 性；重复性实验结果显示批内与批间变异系数均不大于 1.28%，有良好的重复性。使用本研究 建立的方法对 102 份临床咽拭子进行检测，并与常规 RT?PCR 进行比较，总符合率为 96.6%。 本研究建立的三重 RT?qPCR 检测方法，特异性强，灵敏度高，可用于 NDV、IBV、AIV 三种病毒 的检测。

为了探究广东省华南虎、孟加拉虎和东北虎肠道菌群结构的组成，本研究利用 16S rDNA V1?V9 区三代测序对广东省人工圈养的不同虎进行肠道菌群测序比较分析和物种注释， 探究其微生物群的组成和丰度。结果显示：圈养健康虎肠道微生物组的优势菌门为厚壁菌门 （Firmicutes）、放线菌门（Actinobacteria）、变形菌门（Proteobacteria）及拟杆菌门（Bacteroidetes）；广 东省人工圈养华南虎肠道微生物菌群较为健康，不同虎种间的肠道菌群结构没有显著性差 异，但基于饮食、环境、状态等条件导致菌群结构还是具有一定的差别，东北虎和孟加拉虎的 肠道菌群具有部分较高丰度的潜在致病菌属，表明本次研究调查的孟加拉虎和东北虎存在一 定的健康风险，需要密切关注。我们的研究揭示了广东省不同虎种肠道微生物的菌群组成结 构，对于这一濒危物种的综合保护和合理圈养有重要意义。

应用 STR 扫描技术，对广东省医学实验动物中心 SPF 级新西兰兔进行遗传检测和分析，以掌握该兔群体遗传结构，为制定繁殖育种方案提供依据，并为兔遗传分析方法提供参考。试验采集 33 只种兔耳静脉血，提取基因组 DNA，选用多态丰富的 23 个微卫星位点对基因 组 DNA 进行 PCR 扩增，扩增产物进行 STR 扫描，扫描结果运用 popgene32 软件分析群体观察等 位基因数、有效等位基因数、香隆指数和有效杂合度等遗传结构信息。结果显示，全部 23 个微 卫星位点 PCR 扩增良好，兔群体平均观测等位基因数为 1.5217，平均有效等位基因数为 1.2786，平均香隆指数为 0.2442，平均有效杂合度为 0.1564。初步掌握了该 SPF 级新西兰兔群 体遗传结构。结果表明，STR 扫描技术及选用的 23 个微卫星位点适用于兔群体遗传结构检测和分析，将为兔遗传分析方法提供参考和依据。

为研究犬脐带间充质干细胞外泌体（UC?MSC?Exo）中携带的 cfa?miR?21 促进犬血管 内皮细胞（VECs）增殖及迁移的作用机制，该实验以犬 VECs 为模型，首先通过 qRT?PCR 筛选出 cfa?miR?21 最佳转染方案，然后使用 EdU 法和划痕实验，检测 cfa?miR?21 对细胞的增殖及迁移 的调控作用；通过生物信息学分析软件预测靶基因，并利用双荧光素酶报告基因系统和 qRT? PCR 进行验证，再通过 Western Blot 检测下游 ERK 信号通路蛋白的表达情况。实验结果表明， cfa?miR?21 可促进犬 VECs 的增殖和迁移，其可通过靶向作用于 SPRY1，从而激活 ERK 信号通 路，发挥其在血管生成中的生物功能。该研究为 miRNAs 在血管生成中的作用提供了见解，揭 示了间充质干细胞（MSCs）的功能机制，并可能有助于未来的药物开发。

伪狂犬病，也称阿氏病（Aujeszky's disease），是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种高 度传染性疾病。在没有特定宿主的情况下，伪狂犬病毒可以侵入多种哺乳动物，包括猪、牛、 羊等，从而导致易感动物发生严重的临床症状和急性死亡。我国于 20 世纪 50 年代首次报道猪 伪狂犬病，且自 2011 年以来，部分地区出现新的猪伪狂犬病变异株，致使养猪业遭受严重的 经济损失。尽管科学家们一直在致力于诊断方法的设计和相关疫苗的开发，但伪狂犬病仍在 养猪业广泛存在，近些年发现其对人类的健康也存在着潜在威胁，从而引起了世界范围内的 强烈关注。目前我国的猪场普遍实行伪狂犬疫苗免疫，因此检测免疫后疫苗产生的抗体水平 至关重要。本文总结目前对 PRV 的抗体检测方法，针对其优缺点进行对比分析，以对猪场临 床上选择抗体检测方法提供参考。

鸡球虫病是由一种或多种艾美耳球虫寄生于鸡肠上皮细胞造成的原虫病。为明确粤东地区鸡群中的球虫病流行情况，该研究于2018－2019年在粤东地区18个规模化养鸡场采集700份粪便样品，利用PCR方法检测样品中鸡球虫感染情况。结果显示，粤东地区的鸡球虫病总检出率高达95.71%（67/70），主要流行虫种为柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫，检出率分别55.71%（39/70）和48.57%（34/70）。1－25日龄肉鸡堆型艾美耳球虫的检出率最高，为69.23%；大于25日龄肉鸡柔嫩艾美耳球虫的检出率最高，可高达60%。分析发现粤东地区鸡球虫混合感染情况普遍存在，但单一虫种感染占比最高（42.86%）。本研究对粤东地区规模化养鸡场的鸡球虫病流行情况进行系统研究，为粤东地区鸡球虫病的综合防控提供理论依据。

根据野生猫科动物的体重、年龄、身体状况差异和不同的手术目的等特点，选取2种或2种以上药物研制个性化的复合麻醉剂，进行联合麻醉，为科学保定野生猫科动物服务，已逐渐成为动物医学麻醉领域的重要趋势。近年来，动物学界就野生猫科动物以右美托咪啶、舒泰、异氟醚、布托啡诺等药物相互联合麻醉的研究成果不断涌现，临床数据不断丰富，为我们深入探究野生猫科动物复合麻醉方式提供了有益参考。综合近年研究成果，在野生猫科动物的疾病诊断、治疗、运输临床操作中，用舒泰50和右美托咪啶混合肌注，视情况辅以异氟醚或 布托啡诺，能够确保稳定的麻醉效果，同时尽量减少用药剂量，复合麻醉具有镇痛、肌松效果良好，毒副作用减少的实际效用，具有推广意义。

近年来罗非鱼产业发展较为低迷，健康可持续发展受到影响。中山市坦洲特色水产研究工作站为拓展罗非鱼产品市场供给多元化、提升罗非鱼品质和价值，推动罗非鱼产业的健康可持续发展，引进应用示范了罗非鱼脆化养殖模式。在坦洲镇罗通水产养殖场和强晟水产养殖有限公司坦洲养殖基地，率先开展两种罗非鱼脆化养殖模式的效益比较分析研究。模式1选用大规格罗非鱼（约1 kg）直接进行脆化养殖；模式2采用罗非鱼幼鱼（12.5－25.0 g）原塘养殖后再进行脆化，其中养殖30 d后脆化80 d记为模式2??1；养殖50 d后脆化100 d记为模式2??2；养殖60 d后脆化100 d记为模式2??3；养殖60 d后脆化120 d记为模式2??4。经养殖管理和数据追踪，比较分析不同养殖模式条件下渔获量、生产性能和经济效益等指标。结果发现，不同养殖模式的存活率都高于97.00%。养殖模式2??1单位产量低于养殖模式1，而其他模式都高于养殖模式1。养殖模式1的经济效益远高于养殖模式2，养殖模式1的单位利润为40.86 元/m 2 ，投入产出比1∶1.63，成本利润率为63.28%。养殖模式2的单位利润为-0.75－6.34 元/m 2 ，投入产出比1∶0.99－1.09，成本利润率为-1.29－9.32%。在不考虑前期养殖周期的情况下，随着脆化时间的增加，利润率、单位利润、投入产出比、成本利润率都呈现降低的趋势，在2??4组出现亏损状况，单位利润为-0.75 元/m 2 ，成本利润率-1.29%。本研究结果将为实际生产过程中，罗非鱼脆化适宜养殖模式选择及罗非鱼养殖健康可持续发展提供参考。

现代畜牧业是一种高投入、高产出和高收益的产业，需消耗大量的人力、物力等资源。随着物联网技术的不断发展，其在畜牧业中的应用越来越广泛，在物联网技术的支持下，现代畜牧业逐渐成为一种智慧型产业，因此，智慧型畜牧业是现代畜牧业的发展方向。该文通过介绍现代畜牧业的发展现状，分析物联网技术在畜牧业中应用的情况，给出发展建议，并对物联网技术在畜牧业中的应用进行了展望，以期为物联网技术在畜牧业中的应用与发展推波助澜。

为观察抗菌肽对实验兔角膜创伤的治疗效果，试验设置A组（细菌抗菌肽组），B组（左氧氟沙星组），C组（模型对照组）。在实验兔成功构建角膜创伤模型之后，分别使用药物进行治疗，并观察相关试验指标。试验结果显示，与模型对照组比较，细菌抗菌肽组与左氧氟沙 星组实验兔的泪液分泌量均显著低于模型对照组（P<0.05）；在试验第28天的角膜荧光染色结果显示，抗菌肽组实验兔角膜的深层损伤已基本修复，其效果优于左氧氟沙星组；与模型对照组比较，抗菌肽组实验兔的眼房水中IL?1、IL?8、MMP?2等促炎因子含量水平显著降低（P<0.05），且明显低于左氧氟沙星组；活菌计数结果显示，细菌抗菌肽对实验兔角膜创伤后眼部细菌感染的抑制作用显著高于左氧氟沙星（P<0.05）。试验结果表明，抗菌肽在治疗实验兔角膜损伤的综合疗效明显优于左氧氟沙星，为细菌抗菌肽在兽医临床上治疗宠物角膜损伤的应用提供了一定的实验数据与理论依据。

本试验旨在研究中山麻鸭F7代及其子代生长性能、屠宰性能和蛋品质的差异，以此评价中山麻鸭F7代和其子代的品质优势。试验选取中山麻鸭F7和其子代各250只，随机分为两组，每组10个重复，每个重复25只鸭。10周龄时，每个重复随机挑选公母各2只进行屠宰，测定其体尺性状和屠宰性能。24周龄后，每个重复选取3枚鸭蛋测定其孵化性能，43周龄，每个重复选取3枚鸭蛋测定其蛋品质。结果表明：1）中山麻鸭F7代和其子代的体重于10周龄进入平台期。中山麻鸭 F7 代的胫围及体斜长显著低于子代，颈长及胸宽显著高于子代（P<0.05）。中山麻鸭F7代和其子代的生长性能无显著性差异（P>0.05）。2）中山麻鸭F7代的屠宰率、半净膛率、全净膛率、腿肌率和瘦肉率显著高于其子代（P<0.05）。3）中山麻鸭F7代的蛋壳厚度、蛋壳强度和蛋黄色泽显著低于其子代（P<0.05）。此外，中山麻鸭F7代的蛋重有低于其子代的趋势（P<0.10）。综上，中山麻鸭F7代和子代的体重于10周龄进入平台期，F7代的屠宰性能显著优于其子代，但其蛋品质显著差于其子代。

随着人们物质生活水平的提升，食品健康安全成为大众高度关注的热点。传统的规模化养鸡为了减少鸡群疫病发生，提高生长速度，常在养殖过程中使用抗生素，从而提高产量，增加经济效益。然而由此引发滥用抗生素以及导致禽肉蛋产品食品安全问题日益凸显，严重威胁消费者的身体健康，故而传统养殖模式已逐步被追求高品质禽产品的无抗养殖技术模式所替代。该文通过介绍蛋鸡无抗养殖的技术要点以及在无抗养殖条件下蛋鸡疫病防控进行探讨和分析，旨在提高蛋鸡养殖水平和供给优质鸡蛋产品提供帮助。

建立一种测定牛肌肉组织中加米霉素残留的高效液相色谱?串联质谱方法。均质后的样品经0.1 mol/L 磷酸二氢钾溶液提取，正己烷脱脂，HLB固相萃取柱净化，反相C 18色谱柱分离，采用多反应监测正离子模式测定。结果显示，该方法检测限为0.5 μg/kg，定量限为2μg/kg；在2－400 μg/kg范围内线性良好，相关系数r均大于0.999；平均回收率范围为91.6%－118.7%，批内变异系数在2.06%－11.06%之间（n=6），批间变异系数在3.86%－7.98%之间（n =18）。该方法灵敏、准确、重复性好，适用于牛肌肉组织中加米霉素残留量的测定。

禽白血病目前暂无有效的药物和疫苗进行防控，只能通过不断检测、淘汰阳性鸡以 净化种鸡群，在较短时间内最大程度筛检出阳性个体非常重要。因此，选择灵敏度高、特异性 强、稳定性好的抗原检测试剂盒很关键。受新冠疫情等因素的影响，某些进口的禽白血病病毒 抗原检测试剂盒出现供货紧张的局面，寻找检测灵敏度和批次间稳定性好的国产试剂盒十分 必要。因此，该研究通过对比评估多个国产抗原检测试剂盒（B、C、D）与某品牌进口禽白血病 病毒抗原试剂盒（A）对多个不同亚群禽白血病病毒的检测灵敏度和批次间稳定性，以期筛选出 检测灵敏度高、稳定性好的国产试剂盒，以保证净化工作能够持续进行。结果表明：不同试剂 盒对分离细胞上清液病毒的检测灵敏度和批次间稳定性存在一定差异，A、B、C 、D这四种试剂 盒的阳性率由高到低依次是B>D>C=A，其中以B试剂盒的检测灵敏度最高，试剂盒C的批次 间稳定性最好、与进口试验盒A的检测结果最接近。本研究为规模化种禽场禽白血病净化过程 中试剂盒的选择提供参考。

近年来，幼鸽疾病综合征（Young pigeon disease syndrome, YPDS）在全球广泛传播， 给养鸽业造成巨大经济损失，目前对YPDS的研究较少，无诊断标准，且无特效药物和疫苗， 对该病的防控带来巨大挑战。为更好地了解该综合征，该文从YPDS病因、流行情况、诊断方法 及防控措施等方面进行系统阐述，以期为YPDS的防治提供参考。参考国内外近三十年相关文 献，对可能导致YPDS的病原进行系统阐述，并对每种诊断方法及防治措施进行总结。YPDS 主要是由鸽圆环病毒（Pigeon circovirus，PiCV）、鸽疱疹病毒（Pigeon herpesvirus，PiHV）、鸽腺病 毒（Pigeon adenovirus，PiADV）共同引发的一种多因素疾病，可导致7－15周龄幼鸽死亡。主要 临床症状表现为精神沉郁、羽毛凌乱、厌食、呕吐、腹泻等。该综合征目前防控措施主要为加强 饲养管理。该文总结了有关YPDS病因、诊断方法及防控措施，以期为生产实践提供参考。

该文对珠海台创园羊驼养殖基地出现的羊驼死亡病例进行病理剖检、组织病理学和 血液学检查、分子生物学检测。血常规及生化检查提示羊驼出现炎症，尸体剖检和切片检查显 示多器官充血和出血，通过PCR及序列测定确认该羊驼存在念珠菌性肺支原体感染。本文通 过对该病例的确诊，积累了同类疫病防控的经验。

该文旨在探讨复方清肝汤对四氯化碳诱导的犬急性肝损伤的治疗作用及其机制。 实验选用18只12－15月龄的中华田园犬，随机分为3组，每组6只，即对照组、模型组和中药 治疗组；通过腹腔注射1 mL/kg体重的四氯化碳构建急性肝损伤模型，治疗组每天灌服1 mL/kg 的复方清肝汤，连续14 d。试验结束时，采血进行肝功能检测和取出肝组织样品。H&E染色 观察肝组织病理学变化，qRT?PCR检测肝细胞焦亡相关基因NLRP3、ASC、GSDMD、Caspase?1、 IL?1β 和 IL?18的mRNA表达水平，Western Blot 检测肝细胞焦亡相关蛋白NLRP3、GSDMD、Cas? pase?1、IL?1β 和 IL?18的表达水平，免疫组织化学法检测细胞焦亡执行蛋白GSDMD的定位及 其表达。实验结果表明，模型组 AST、ALT 和 γ?GT 的活性显著升高（P<0.05）；肝细胞排列紊 乱，并出现肝细胞坏死和炎性细胞浸润；细胞焦亡相关基因NLRP3、ASC、IL?1β和IL?18表达显 著升高（P<0.05），细胞焦亡相关蛋白NLRP3、GSDMD、Caspase?1、IL?1β和IL?18的表达上调；用 复方清肝汤治疗后，AST、ALT和γ?GT的活性显著降低（P<0.05），肝组织病理损伤明显改善；细 胞焦亡相关基因NLRP3、ASC、IL?18的mRNA表达水平显著下降（P<0.05），细胞焦亡相关蛋白 NLRP3、GSDMD、Caspase?1、IL?1β和IL?18表达出现降低。复方清肝汤可通过抑制肝细胞焦亡 减轻四氯化碳诱导的犬急性肝损伤。

该试验旨在评价中草药提取物及发酵中草药对大口黑鲈生长性能、血清抗氧化能力 及肝脏健康的影响。选用初始均重为4.40 g左右的幼鱼840尾，随机分为6组，每组4个重复， 每个重复35尾。在基础饲料中分别添加0、0.05%、0.1%、0.2%、0.4% 的中草药提取物以及0.4% 的发酵中草药，配置6种等氮等能的试验饲料，分别记为G0、G0.05、G0.1、G0.2、G0.4、GF0.4，试 验周期为51 d。结果显示：各组间大口黑鲈末均重、增重率、特定生长率、存活率和摄食率差异 不显著（P>0.05）。与 G0 组比较，G0.1 组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性显著升高（P< 0.05），G0.05组血清谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT） 的活性显著升高（P<0.05），G0.1和GF0.4血清丙二醛（MDA）的含量显著降低（P<0.05）。肝脏组 织切片显示，G0组胞质疏松淡染，少量淋巴细胞灶性浸润，G0.05、G0.1、G0.2组偶见小灶性淋 巴细胞浸润；G0.4组可见多量肝细胞水样变性，胞质疏松淡染，少量淋巴细胞浸润；而GF0.4组 未见明显异常。综上所述，低鱼粉饲料中添加中草药提取物和发酵中草药对大口黑鲈生长性 能影响不显著，但添加0.05%中草药提取物以及0.4%发酵中草药能够提高低鱼粉养殖大口黑 鲈的抗氧化能力和肝脏组织健康状况。

为摸清清远市规模奶牛场口蹄疫的免疫状况，及时掌握奶牛接种口蹄疫O型、A型 二价灭活疫苗的免疫效果，为口蹄疫防控提供依据。2020—2021年间，对清远市4个县（市、 区）7家规模化奶牛场开展随机抽样，每个县（市、区）采集30—50份奶牛血清，利用液相阻断 ELISA检测方法进行口蹄疫O型、A型免疫抗体的检测。结果显示，330份奶牛血清中O型、A 型苗免疫抗体合格率分别为96.97%（320/330）和98.18%（324/330）。这表明清远市规模化奶牛 场口蹄疫总体免疫效果较好，奶牛群体能得到有效的保护。

为掌握紫金县高致病性禽流感、新城疫、非洲猪瘟、高致病性猪蓝耳病、口蹄疫、猪 瘟、猪伪狂犬病、布鲁氏菌病、小反刍兽疫等动物重要疫病流行及疫苗免疫情况，对2021年紫 金县采集的4 978份畜禽样品进行了病原学及血清学检测及监测。检测结果显示，2021年紫金 县重要动物疫病免疫抗体水平均较高，未检测出重要动物疫病病原，这表明紫金县重要动物 疫病免疫效果及防控效果均较好。

免疫胶体金诊断技术是以胶体金为示踪标记物应用于抗原抗体的一种体外诊断技 术，具有反应迅速、操作简单、成本低、便携等优点。目前，免疫胶体金诊断技术广泛应用于医 院、实验室、野外及公共场所的现场诊断。该文介绍了免疫胶体金诊断技术的基本原理、优缺 点，并整理讨论了免疫胶体金诊断技术两种主要方法——免疫层析法和斑点金免疫渗滤法在 国内外动物医学诊断中的应用研究现状。

我国是水产养殖大国，近年来水产养殖行业发展迅猛，与此同时病害问题日益突 出，其中链球菌的感染最为严重，严重危害着行业的健康发展。链球菌能感染多种水生生物 并造成疫病暴发，其病原主要为海豚链球菌（Streptococcus iniae）、无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）、副乳房链球菌（Streptococcus parauberis）等，感染鱼类的典型症状包括行为异常、眼 球突出和脑膜炎等。目前，抗菌药物仍是治疗链球菌病的首选，但长期以及滥用药不利于水 产业的长足发展。疫苗是防控链球菌病的有效途径，但尚未有获批的商业化渔用疫苗。该文 从病原学、流行病学与临床病症、致病机理、检测技术方面介绍链球菌病防治的新策略和新思 考，以期为链球菌病的防控提供参考。

牛传染性胸膜肺炎是由丝状支原体亚种引起的严重牛科动物传染性疾病，是 WO? AH 规定必须报道的重要传染病之一，属我国一类动物疫病。该病于20世纪初传入我国并在 我国多个地区暴发流行，导致大量牛只死亡，相关产品的出口贸易受到严重影响，经济损失惨 重。1996年我国宣布消灭该疾病，但直至2011年才获 WOAH 认可为无 CBPP 国家。目前该病 在非洲、拉丁美洲等地区频发，严重影响当地农牧业发展，造成巨大经济损失；近年来该病在 我国周边国家仍有报道，具有再次传入我国的风险。我国对牛传染性胸膜肺炎的研究分析工 作与国外相比较晚、较少，该文结合国内外的研究进展，从牛传染性胸膜肺炎的病原学特征、 流行病学特点、致病机制、临床特征、检测与诊断等方面进行系统阐述，并结合疫病发病机理和 流行特点提出了防控建议，以期为我国牛传染性胸膜肺炎的深入研究、监测防控及预警提供 参考。

猪蓝耳病病毒变异快，且多种毒株并存，疫苗保护效果差。当前越来越多的种猪场 完成了猪蓝耳病的净化工作，但净化后维持难度较大。该文报道猪蓝耳病阴性种猪场在日常 监测中发现感染猪蓝耳病JXA1?like野毒株，通过采用紧急返饲的方法，并强化猪场生物安全、 加强猪群中西药保健、提升猪群健康度等措施，能快速将本次发病控制下来。当猪蓝耳病阴性 场转阳后如何处置，兽医需从经济学的角度去做防控和净化的决策。采用未来收益折算为净 现值评估的方法，得出本次投入收益比为1∶3.3，说明本次通过返饲的处理方法是经济可行的。

该研究对6株贝莱斯芽孢杆菌分离株进行测序鉴定、药敏试验与抑菌试验。结果表 明：所分离的6株菌16S rDNA序列与贝莱斯芽孢杆菌处于同一遗传进化树分支，对选定的7种 抗菌药物均敏感。应用指示菌进行抑菌试验，6株菌及其代谢产物对金黄色葡萄球菌和大肠杆 菌均有抑菌作用，抑菌作用从强到弱依次是：贝莱斯芽孢杆菌菌液、上清液和菌液滤液。