广东畜牧兽医科技 ›› 2024, Vol. 49 ›› Issue (5): 56-60.DOI: 10.19978/j.cnki.xmsy.2024.05.10

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猪塞内卡病毒(SVA)和O 型口蹄疫病毒双重荧光RT⁃ PCR 检测方法中阳性参考品的制备

陈信全1,张展1,周伟光2,张峥嵘3,黄慧贤1*   

  1. (1. 江门海关技术中心,广东江门529000; 2.阳江海关,广东阳江529500; 3.汕头海关技术中心,广东汕头515000)
  • 出版日期:2024-10-18 发布日期:2024-10-18
  • 通讯作者: 黄慧贤
  • 基金资助:
    海关总署科研项目(2021HK172);江门市基础与理论科学研究类科技计划项目(2020030100670005206)

  • Online:2024-10-18 Published:2024-10-18

摘要: 为制备猪塞内卡病毒(SVA)和O型口蹄疫病毒(FMDV?O)阳性质控品,根据选择的 目的基因片段,设计阳性参考品序列,通过基因拼接技术和装甲RNA技术,制备含有口蹄疫O 型病毒和塞内卡病毒目的基因的装甲RNA病毒样颗粒,用来作为塞内卡病毒(SVA)和O型口 蹄疫病毒(FMDV?O)的阳性参考品。结果表明,该阳性质控品无生物传染性,可以真实模拟病 毒粒子结构,耐受DNaseI及RNaseA,稳定性高,在-70 ℃保存18个月,荧光RT?PCR检测结果 均无显著差异。本试验制备的含有猪O型口蹄疫病毒和塞内卡病毒目的基因的装甲RNA病毒 样颗粒,可以作为SVA和FMDV?O双重荧光RT?PCR检测方法中进行质量控制的阳性参考品。

关键词: 猪塞内卡病毒;O型口蹄疫病毒;MS2噬菌体;装甲RNA技术;阳性参考品

中图分类号: