摘要： 通过网络药理学、分子对接和试验验证的方法探讨鱼腥草、紫草和板蓝根合剂抗炎作用。利用TCMSP、ETCM、UniProt和SwissTargetPrediction数据库查找鱼腥草、紫草和板蓝根的活性成分和相关作用靶点；利用OMIM、TTD和Genecard数据库获取炎症的疾病靶点；采用Cyto?scape3.6.1软件绘制药物?活性成分?炎症靶点网络图，并进行GO功能和KEGG通路富集分析，应用AutoDock软件进行分子对接。通过实时荧光定量pcr方法来检测中药合剂对巨噬细胞RAW264.7中TNF?α、IL1?β、IL?6的mRNA的含量。通过小鼠耳廓肿胀试验检测鱼腥草、紫草和板蓝根合剂的抗炎作用。通过网络药理学分析鱼腥草、紫草和板蓝根共获得702个活性成分，包括紫草素、青黛酮和山柰酚等；获得675个药物与炎症交集靶点，包括IL6、IL1β和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）等；GO功能富集结果显示，获得186、36和86个条目，KEGG结果分析得到189条通路。分子对接结果显示，药物的活性有效成分与主要靶点具有良好的结合能力。体外试验表明三味中药可有效抑制脂多糖（LPS）所造成的IL?6、TNF?α和IL?1β等炎症因子病理性升高。鱼腥草、紫草和板蓝根合剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀抑制率为47.61%与模型组差异显著，说明中药合剂可以发挥抗炎作用。鱼腥草、紫草和板蓝根合剂较好的抗炎效果，通过网络药理学分析和试验结果说明是通过多成分、多通路、多靶点发挥抗炎作用。
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