该研究旨在探讨白术多糖对 LPS 处理后雏鹅脾脏抗氧化能力和细胞凋亡的影响。 试验选用 80 只 1 日龄马岗鹅，随机分为四组，并在日粮中添加 400 mg/kg 白术多糖，在第 24、26 和 28 日龄腹腔注射 2 mg/kg LPS，每次注射结束 1 h 后采集脾脏，观察脾脏组织病理变化，RT? PCR 检测脾脏抗氧化酶（CAT、GSH?Px、SOD）、凋亡因子（Apaf?1、Caspase3、Caspase9 和 Fas）和抗 凋亡因子（BCL2）的 mRNA 表达量。结果显示，白术多糖能显著保护雏鹅脾脏免受 LPS 导致的 组织损伤，具有较好的抗氧化及缓解脾脏细胞凋亡作用。白术多糖能够使 LPS 处理雏鹅脾脏 的抗氧化能力恢复。白术多糖对 SOD 的影响作用有一定的滞后性。在 LPS 处理 1、2、3 次后，均 观察到白术多糖使脾脏的抗凋亡能力均显著上升，且在第 3 次后抗凋亡效果最为明显。

该研究旨在探究不同剂量环磷酰胺（CTX）对岭南黄鸡法氏囊免疫抑制的影响，为后 续探究如何提高法氏囊免疫力提供动物模型参考。该试验将120只1日龄岭南黄鸡随机分成4 组（对照组、CTX20组、CTX40组和CTX80组），每组3个重复，每个重复10只。所有组饲喂基 础日粮，CTX20组、CTX40组和CTX80组雏鸡在19、20、21日龄时分别肌肉注射20、40、80 mg/ kg BW的CTX，对照组注射等量的生理盐水，最后一次注射7天后，每组随机选取15只雏鸡无 菌采集法氏囊和血清进行组织学观察、Tunel检测、实时荧光定量PCR和ELISA检测。组织学观 察结果显示，CTX处理可以诱导法氏囊小结间空隙增大、髓质中细胞密度降低、髓质区纤维增 生、细胞核溶解、核固缩、坏死细胞数量增加等现象。Tunel检测结果显示，CTX可以诱导法氏 囊细胞凋亡（P<0.05），其中CTX40组内细胞凋亡率超过35%。实时荧光定量PCR检测结果显 示，CTX 处理可以诱导法氏囊内细胞凋亡相关基因 Bcl?2 和 NF?κB mRNA 表达量显著降低， TNF?α和Caspase3 mRNA 表达量显著上升（P<0.05）。血清ELISA 检测结果显示，与对照组相 比，CTX 处理可以诱导 TNF?α 和 IFN?γ 表达量显著上升，IL?2 和 IL?6 表达量显著降低（P< 0.05）。上述结果表明，该试验成功构建了雏鸡法氏囊免疫抑制模型，其中40 mg/kg CTX免疫 抑制效果最优。

为研究白术多糖对雏鹅肝脏免疫功能的保护作用，将40只1日龄马岗鹅幼雏随机 分为control组、PAMK组、CTX组和PAMK+CTX组，每组10只，预饲3 d后，control组和CTX组 饲喂基础饲粮，PAMK组和PAMK+CTX组在基础饲粮中添加400 mg/kg白术多糖；20日龄时， CTX组和PAMK+CTX组以40 mg/kg·BW剂量连续三天腿肌注射环磷酰胺，其余组注射0.5 mL 生理盐水，注射期3天，第24日龄采样。结果显示：环磷酰胺可导致雏鹅肝脏肿大，组织结构 损伤，肝细胞DNA损伤及肝功能紊乱；经白术多糖干预后，雏鹅肝脏和胆囊指数恢复至正常， 显著降低了血清中AST和ALT的活性（P<0.05），TNF?α、IL?10和IL?1β含量显著升高（P<0.05）， 肝细胞DNA损伤明显减轻。环磷酰胺对TLR4/NF?κB信号通路中的TLR4、NF?κB1、TRAF6和 IKKε蛋白水平有明显的抑制作用（P<0.05），并使IκBα蛋白水平升高（P<0.05），经白术多糖处 理后，IκBα蛋白水平显著下降（P<0.05），TRAF6蛋白水平显著升高（P<0.05），表明白术多糖可 有效解除环磷酰胺对TLR4/NF?κB通路关键基因的抑制作用。

广东省某规模化猪场育肥猪出现喘气症状，病理解剖显示肺脏肿大出血。采集发 病猪只的肺脏、肝脏等病变组织进行实验室检测和鉴定，病毒性病原为阴性，经细菌分离培养 获得了分离菌株。经TSA平板鉴别培养、染色镜检和病原菌特异性引物的PCR鉴定，鉴定出分 离菌株为胸膜肺炎放线杆菌，并对分离菌株进行药敏试验，结果显示：分离的猪传染性胸膜肺 炎放线杆菌菌株对氟苯尼考、阿莫西林等临床常用抗生素产生耐药性，对泰万菌素、头孢唑啉 和头孢拉定表现出较高的敏感性。用敏感性药物进行临床防治后，猪群中没有新增病例出 现，且发病的猪只逐渐恢复健康。

H5 亚型禽流感 2.3.4.4 分支病毒作为我国优势流行毒株已流行多年，流行毒株是否会 因变异而导致免疫失败引起关注。本研究对 2014?2017 年流行毒株进行测序，比较分析了其抗原 位点的变异情况，结果发现 2017 年的流行毒株已发生较大的变异，形成了一个独立的分支，与 其之前的毒株 HA 核苷酸序列的差异达 4.4%?5.4%。其最大特征是 HA 蛋白的 142 位 E（按 A/Goose/ Guangdong/1/96 毒株排序）发生缺失，导致该处增加了 1 个糖基化位点；同时受体结合位点的口袋 右缘发生 L145S 的变异，而这一位点的变异在 2016 年的毒株就已产生；2017 的毒株另有 12 个 aa 发生了较为一致的变异。故推测当前毒株的抗原性已发生了较大变化。但238 位（H3 排序226 位） 匀为 Q，保持禽源毒株的特征。就当前而言需改用 Re?11 或 rFJ56 株疫苗才能起到好的效果。

优质狂犬病疫苗的推广和应用是预防狂犬病的重要手段。狂犬病灭活疫苗（dG 株）由 华南农业大学研制，广州市华南农大生物药品有限公司生产。本研究以该疫苗免疫广东省茂名 市茂南区联塘村全部犬，之后随机采集免疫后 0 日，3 个月和 12 个月犬的血清 60 份，进行狂犬病 抗体检测。结果显示，免疫后 3 个月，狂犬病抗体阳转率由 45.00%，提高至 90.00%；免疫后 12 个 月，抗体阳转率仍维持在 80.00%。研究表明，狂犬病灭活疫苗（dG 株）是一种安全高效的犬用狂 犬病疫苗。

口蹄疫是我国严防严控的一种动物疫病。2017 年 10 月化州市发生了一起猪 O 型口 蹄疫疫情，农业部新闻办公室于 10 月 30 日发布了此次疫情［1］。为追踪溯源，笔者通过对疫点、 疫区进行流行病学调查，从饲养管理、疫苗质量、联防联控等环节调查了发病原因，并提出了 防控对策，为后续防控提供依据。

伪狂犬病是由疱疹病毒引起的一种急性传染病。近年来，各地该病阳性率有回升 之势，为掌握茂名地区猪伪狂犬病的流行状况，采用检测 gE 抗体的方法，对茂名市各县区的 44 个种猪场进行了监测，结果显示样品平均阳性率为 52.1 %，场阳性率高达 86.4 %。这个结 果表明该病在该市风险较大，需采取相应的净化措施。

自2013 年以来，H7N9 流感已成为一种可引起人、禽共同感染的又一新发传染病。近年来，笔者 对茂名地区家禽的 H7N9 进行了较系统的监测，共监测血清学样品 10738 份，抗体阳性率 1.38 %；病原学 18912 份， 病原阳性率 0.01 %。监测结果显示进入 2017 年该地区发病的风险正在增加，需引起关注，并对该地区 H7N9 的 防控提出相关措施。